Czym kierował się Ziemkiewicz w swojej szeroko opisywanej walce z cukrzycą?

Okej, doczytałem. Ziemkiewicz płakał nad brakiem dostępu osób z CT2 do tzw. flozyn czyli inhibitorow sglt2

Pomagam.pl/Bernstein

Inhibitory SGLT2, Farxiga, Invokana, Jardiance i inne: niebezpieczne nowe leki

​FDA zatwierdziła kilka leków, które są częścią nowej klasy leków przeciwcukrzycowych, inhibitorów SGLT2. Wszystkie mają bardzo niepokojące skutki uboczne. Pierwszym z nich była kanagliflozyna firmy Johnson & Johnson, sprzedawana w USA jako Invokana. Jest również sprzedawany w postaci pigułki złożonej zawierającej metforminę jako Invokamet.

Te inhibitory kotransportera sodowo-glukozowego-2 (SGLT-2) obniżają poziom cukru we krwi poprzez blokowanie wchłaniania zwrotnego glukozy przez nerki i zwiększanie jej wydalania z moczem. Jednak ostatnie odkrycia sugerują, że chociaż leki te zwiększają wydalanie glukozy, jednocześnie zwiększają produkcję glukozy poprzez stymulowanie wydzielania glukagonu. Więcej na ten temat można przeczytać TUTAJ .

Producenci twierdzą również, że powodują utratę wagi – zawsze jest to silny punkt sprzedaży leku na cukrzycę. Ostatnio wątpliwe badanie naukowe było podstawą twierdzenia, że ​​jeden z tych leków faktycznie zapobiega zawałom serca. Fakty są zupełnie inne, ale firmy farmaceutyczne bombardują lekarzy rodzinnych materiałami, które sprawiają wrażenie, że powinni podawać każdemu pacjentowi z typem 2 ten wspaniały, nowy lek, którego cena wynosi 8,77 USD za tabletkę lub 263,10 USD za miesięczną dostawę. [...]

Kiedy pierwszy z tych leków, Invokana (kanagliflozyna), zgłosił się do zatwierdzenia, komitet „ekspertów”, którzy go przeanalizowali, miał ambiwalentny stosunek do niego, ponieważ własne, [najprawdopodobniej statystycznie zmanipulowane] badania kliniczne pacjentów wykazały ryzyko chorób sercowo-naczyniowych na szczególnie wysokim poziomie  - w ciągu pierwszych 30 dni 13 pacjentów przyjmujących kanagliflozynę doznało poważnego zdarzenia sercowo-naczyniowego [głównie udarów i niektórych zawałów serca] w porównaniu z tylko jednym pacjentem przyjmującym placebo. Następnie nierównowaga została odwrócona, chociaż lek spowodował niewielki wzrost poziomu cholesterolu LDL.(Szczegóły TUTAJ i TUTAJ )

Jednak, jak zauważa tutaj raport New York Times , „rzeczniczka FDA powiedziała w piątek, że znaczenie tych ustaleń jest niejasne, a etykieta leku nie zawiera ostrzeżeń o atakach serca lub udarach mózgu”.

Oznacza to, że zapracowani lekarze rodzinni, którzy są wystarczająco sumienni, aby przejrzeć informacje dotyczące przepisywania leków FDA, nie będą mieli pojęcia, że ​​mogą narażać niektórych swoich poprzednio stabilnych pacjentów z cukrzycą typu 2 na zmieniające życie udary i zawały serca, które albo ich zabiją, albo zrujnują ich jakość życia.

Jedna trzecia ekspertów w komisji FDA, którzy dokonali przeglądu badań dostarczonych przez J&J na temat Invokany, odradzała zatwierdzanie tego leku (5 z 15). Wyrazili również zaniepokojenie, że ten lek może być bardziej niebezpieczny dla osób z chorobą nerek – co oczywiście opisuje wiele osób z cukrzycą typu 2, które przestrzegały konwencjonalnych porad medycznych.

Obecne kierownictwo firmy Johnson & Johnson pokazało, że los tych, którzy kupują ich leki (o czym świadczy fakt, że firma nadal sprzedawała swoje zamienne złącza długo po tym, jak ich pracownicy dowiedzieli się, że wiele z nich kończyło swój żywot awariami w ciągu zaledwie kilku lat po implantacji chirurgicznej, narażając pacjentów na ryzyko poważniejszych operacji i możliwość pogorszenia się stanu stawów, które mogłoby trwale ograniczyć mobilność i prowadzić do bólu i niepełnosprawności przez całe życie), jest im całkowicie obojętny. (Szczegóły TUTAJ .) W przypadku J&J nie był to odosobniony problem. Przy takiej kulturze korporacyjnej nie jest wykluczone, że wtajemniczeni J&J mogli zmodyfikować badania wykorzystywane do zatwierdzenia leku, aby wyglądały lepiej.

FDA zwlekała z zatwierdzeniem kolejnych leków z tej rodziny z powodu poważnych obaw, ale jak to często bywa, ostatecznie je zatwierdziła. Dopiero kilka lat po powszechnym stosowaniu najstarszych z tych leków zaczęły pojawiać się dowody ich najpoważniejszych skutków ubocznych. Ponieważ zwykle potrzeba dekady lub więcej, aby ujawnić się prawdziwe żniwo jakiegokolwiek nowego leku, liczba poważnych skutków ubocznych już związanych z tą rodziną leków powinna być poważnym problemem.

Wątpliwe badania z 2018 promujące stosowanie inhibitorów SGLT-2 w chorobach nerek są wykorzystywane do promowania idei, że te leki będą zwalczać cukrzycową chorobę nerek. To badanie było sponsorowane i opłacane przez producenta leków. Oto uproszczony raport na temat tego, co znaleźli. Zwróć uwagę na poważne komplikacje spowodowane przez lek i bardzo niewielkie obniżenie HbA1c.

https://www.nkf2018scm.site/Abstracts/NKFSCM18/Gallery#!/b5d84d0e-6602-4763-8955-acbb1622fc70/abstract/da235791-1ea2-4b46-b4dc-6e13034cab4f/viewer

https://www.medpagetoday.com/meetingcoverage/nkf/72324

​Możliwe, że te leki są pomocne dla osób z poważną chorobą nerek, ale jej nie zapobiegają, ani tym bardziej chorobom serca. Sposób, w jaki im zapobiegasz, polega na obniżeniu poziomu cukru we krwi do poziomu znacznie niższego niż mogą osiągnąć te leki. Ograniczanie spożycia węglowodanów jest znacznie bardziej efektywne i znacznie mniej niebezpieczne.

​POWAŻNE SKUTKI UBOCZNE CAŁEJ TEJ KLASY LEKÓW

Kwasica ketonowa w typie 2

FDA wydała ostrzeżenie 15 maja 2015 r., stwierdzając, że otrzymała znaczną liczbę raportów z rynku wtórnego, łączących tę klasę leków z kwasicą ketonową. Kwasica ketonowa to bardzo poważna, potencjalnie śmiertelna choroba, w której poziom kwasu we krwi wzrasta niebezpiecznie wysoko. Kwasica ketonowa powoduje, że ludzie są bardzo chorzy, a nieleczona może być śmiertelna. Wymaga wezwania pogotowia ratunkowego. Objawy kwasicy ketonowej obejmują: trudności w oddychaniu, nudności, wymioty, ból brzucha, dezorientację i nietypowe zmęczenie lub senność.

Szczególnie niepokojące jest to, że kwasica ketonowa zwykle występuje TYLKO u osób z cukrzycą typu 1, które mają bardzo wysoki poziom cukru we krwi – powyżej 300 mg/dl. Jednak w tych przypadkach kwasica ketonowa występowała u osób z cukrzycą typu 2, które miały tylko nieznacznie podwyższony poziom cukru we krwi. Jest prawdopodobne, że leki te promują kwasicę ketonową ze względu na sposób, w jaki wpływają na nerki, co może utrudnić organizmowi eliminację ketonów w miarę ich narastania.

Zazwyczaj osobom stosującym dietę o bardzo niskiej zawartości węglowodanów mówi się, że dopóki ich poziom cukru we krwi nie jest wysoki, podniesienie poziomu ketonów we krwi i/lub moczu jest całkowicie bezpieczne. Ale może to NIE mieć miejsca, jeśli bierzesz jeden z tych leków, ponieważ mogą one blokować normalne procesy, które utrzymują poziom ketonów w bezpiecznym zakresie. Dopóki nie jest w 100% jasne, co prowadzi do kwasicy ketonowej u osób przyjmujących te leki, nie jest dobrym pomysłem, aby ich nie przyjmować, jeśli stosujesz dietę ketogeniczną o niskiej zawartości węglowodanów. Możesz przeczytać całe ostrzeżenie FDA pod adresem:

Komunikat FDA dotyczący bezpieczeństwa leków: FDA ostrzega, że ​​inhibitory SGLT2 stosowane w cukrzycy mogą powodować poważny stan, w którym występuje zbyt dużo kwasu we krwi

Ryzyko złamania kości i zmniejszona gęstość mineralna kości

10 września 2015 r. FDA wydała komunikat bezpieczeństwa dla produktów Invokana i Invokamet, stwierdzając, że „U pacjentów przyjmujących lek na cukrzycę typu 2 kanagliflozynę [Invokana” obserwowano złamania kości. Złamania mogą wystąpić już po 12 tygodniach od rozpoczęcia stosowania kanagliflozyny. Kanagliflozyna została również powiązana ze spadkiem gęstości mineralnej kości w biodrze i dolnym odcinku kręgosłupa”.

​Chociaż ostrzeżenie wyraźnie wspomina o Invokanie, najstarszym leku z tej klasy, w biuletynie ostrzegawczym stwierdzono również, że „FDA kontynuuje ocenę ryzyka złamań kości za pomocą innych leków z klasy inhibitorów SGLT2, w tym dapagliflozyny (Farxiga, Xigduo XR) i empaglifozyny ( Jardiance, Glyxambi, Synjardy), aby ustalić, czy potrzebne są dodatkowe zmiany etykiety lub badania”.

FDA:Invokana i Invokamet (kanagliflozyna): Komunikat w sprawie bezpieczeństwa leków – nowe informacje na temat ryzyka złamania kości i zmniejszonej gęstości mineralnej kości

Zwróć uwagę, że gdy twoje kości zostaną osłabione, odbudowanie ich jest bardzo trudne lub prawdopodobnie niemożliwe. Ten efekt uboczny prawdopodobnie występuje, ponieważ zamieszanie w wydalaniu glukozy przez nerki wpływa również na to, jak radzą sobie z używanymi minerałami budującymi kości: fosforem, wapniem i magnezem.

Jeśli twój lekarz przepisuje jeden z tych leków, zapytaj go, czy są świadomi tych dwóch ostatnich ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa FDA. Są szanse, że mogli je przegapić.

Autor: Jenny Ruhl

Tłumaczenie mechaniczne

Aż takiego wykładu się nie spodziewałem. Dziękuję.

Nawet Ziemkiewicz nie był tak szczegółowy, pamiętam jedynie, że w którejś ze swoich książek postanowił walczyć z koncernami farmaceutycznymi "fundującymi" mu zażywanie leków do końca życia i pochwalił się dietą warzywną ze wskazaniem na marchewkę. Że niby schudł i lepiej się czuł - to zresztą było widać.

Na obecnym etapie "światowej rewolucji" gdy ma być ograniczana hodowla zwierząt i powierzchnia upraw,  żadna wpływowa instytucja czy firma nie odważy się na promowanie diety niskowęglowodanowej, czyli obecnie mięsno-tłuszczowej.  Czymś jednak trzeba wykarmić miliardy ludzi, i produkty oparte o ziarno dobrze do tego się nadają. Coś się może zmienić w trendzie gdy pojawią się tanie w produkcji preparaty o składzie podobnym do mięsa.